Die eerste stap na 'n suksesvolle ELISA-eksperiment - die keuse van die regte ELISA-plaat

DieELISAplaat is 'n onontbeerlike hulpmiddel vir ELISA, die ensiem-gekoppelde immunosorbent-toets.Daar is baie faktore wat die sukses van ELISA-eksperimente beïnvloed.Die keuse van die regte gereedskap is die eerste stap.Die keuse van 'n geskikte mikroplaat sal die eksperiment help om suksesvol te wees.

Die materiaal van dieELISAplaat is oor die algemeen polistireen (PS), en polistireen het 'n swak chemiese stabiliteit en kan opgelos word deur 'n verskeidenheid van organiese oplosmiddels (soos aromatiese koolwaterstowwe, gehalogeneerde koolwaterstowwe, ens.), En kan deur sterk sure en alkalië gekorrodeer word.Nie bestand teen vet nie en word maklik verkleur nadat dit aan UV-lig blootgestel is.

Watter tipesELISAis daar borde?

✦ Kies volgens kleur

Deursigtige plaat:geskik vir kwantitatiewe en kwalitatiewe vastefase-immunotoetse en bindingstoetse;

Wit bord:geskik vir self-luminessensie en chemiluminesensie;

Swart plaat:geskik vir fluoresserende immunotoetse en bindingstoetse.

✦ Kies deur bindsterkte

Lae bindende plaat:Bind passief aan proteïene deur oppervlakhidrofobiese bindings.Dit is geskik as 'n vastefase-draer vir makromolekulêre proteïene met 'n molekulêre gewig >20kD.Sy proteïenbindende kapasiteit is 200~300ng IgG/cm2.

Hoë bindplaat:Na oppervlakbehandeling word sy proteïenbindingskapasiteit aansienlik verbeter, en bereik 300~400ng IgG/cm2, en die molekulêre gewig van die hoofgebonde proteïen is >10kD.

✦ Sorteer volgens onderste vorm

Plat onderkant:lae brekingsindeks, geskik vir opsporing met mikroplaatlesers;

U onder:Die brekingsindeks is hoog, wat gerieflik is vir byvoeging, aspirasie, meng en ander bewerkings.Jy kan die kleurveranderinge direk waarneem deur visuele inspeksie sonder om dit op die mikroplaatleser te plaas om te bepaal of daar 'n ooreenstemmende immuunreaksie is.